Dehydro-epiandrosteron
In de wereld van vandaag is Dehydro-epiandrosteron een zeer relevant onderwerp geworden voor miljoenen mensen over de hele wereld. De belangstelling voor Dehydro-epiandrosteron is de afgelopen jaren aanzienlijk toegenomen, dankzij de directe impact ervan op het dagelijks leven van mensen. Of het nu op sociaal, politiek, economisch of persoonlijk vlak is, Dehydro-epiandrosteron heeft de aandacht getrokken van zowel experts, leiders als gewone burgers. Het is duidelijk dat Dehydro-epiandrosteron een intens en hartstochtelijk debat heeft voortgebracht, met verdeelde meningen en ferme standpunten. In dit artikel zullen we het onderwerp Dehydro-epiandrosteron diepgaand onderzoeken, waarbij we verschillende perspectieven, onderzoeken en getuigenissen analyseren die ons in staat zullen stellen het belang en de impact ervan op de hedendaagse samenleving beter te begrijpen.
| Dehydro-epiandrosteron | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van dehydro-epiandrosteron
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C19H28O2 | |||
| IUPAC-naam | 3-hydroxy-10,13-dimethyl -1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16 -dodecahydrocyclopenta fenantren-17-on | |||
| Andere namen | dehydroisoandrosteron, 3β-hydroxy-5-androsten-17-on, 3β-hydroxyandrost-5-en-17-on, androstenol, androstenolon, dehydroisoandrosteron, hydroxyandrost-5-en-17-on, prasteron, trans-dehydroandrosteron | |||
| Molmassa | 288,43 g/mol | |||
| SMILES | CC12CCC3C(C1CCC2=O)CC= C4C3(CCC(C4)O)C
| |||
| InChI | 1/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3- 4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14) 18/h3,13-16,20H,4-11H2,1-2H3
| |||
| CAS-nummer | 53-43-0 | |||
| PubChem | 76 | |||
| Wikidata | Q408376 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Smeltpunt | 148,5 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Dehydro-epiandrosteron (DHEA) is een steroïde hormoon dat door de bijnieren, de geslachtsklieren, vetweefsel en de huid wordt aangemaakt uit cholesterol. DHEA is een natuurlijke precursor ofwel prohormoon[1] van androsteendion, dat verder omgezet kan worden in het androgeen testosteron en de oestrogenen oestron en oestradiol.
DHEA is echter geen anabole steroïde, want het heeft geen aantoonbare anabole (≈ weefsel- en spieropbouwende) werking. DHEA wordt bij de mens in grote hoeveelheden aangemaakt door de bijnieren op leeftijden tussen de 20 en 30 jaar en neemt daarna gestadig af. De gemiddelde gehaltes aan DHEA in het bloed komen goed overeen met de inverse sterfte-ratio per leeftijdsklasse, tevens is er een opmerkelijke omgekeerde correlatie tussen bepaalde volksziektes als diabetes, hart en vaatziekten, kanker met DHEA-gehaltes in het bloed. Dit heeft geleid tot de voorlopig nog onbewezen aanname door een aantal medici dat suppletie van DHEA bij mensen op hogere leeftijd (vanaf 40 jaar) de mortaliteit zou kunnen terugdringen en de gemiddelde leeftijd zou kunnen verhogen. DHEA wordt ook wel het anti-stresshormoon genoemd vanwege de bewezen positieve werking op het humeur en bij depressiviteit, de werkingswijze is echter onduidelijk. Een andere bewezen werking bij suppletie is de verbetering en mogelijke normalisering van het immuunsysteem en tegengaan van osteoporose.[2]
- ↑ F Labrie, V Luu-The, A Bélanger, S-X Lin, J Simard, G Pelletier and C Labrie, "Is DHEA a hormone?", Laboratory of Molecular Endocrinology and Oncology, Laval University Hospital Research Center (CRCHUL) and Laval University, Québec City, Canada
- ↑ PNAS Vol. 97, Issue 8, 4279-4284, April 11, 2000 "Dehydroepiandrosterone (DHEA), DHEA sulfate, and aging: Contribution of the DHEAge Study to a sociobiomedical issue"
· 
· 