Tetrahydrothiofeen
In het artikel van vandaag gaan we ons verdiepen in de fascinerende wereld van Tetrahydrothiofeen. Vanaf de oorsprong tot de invloed ervan op de hedendaagse samenleving, zullen we de verschillende facetten en aspecten onderzoeken die Tetrahydrothiofeen tot een onderwerp maken dat interessant is voor een breed spectrum van doelgroepen. We zullen de impact ervan op verschillende gebieden analyseren, de evolutie ervan in de tijd en de mogelijke implicaties die dit heeft voor de toekomst. Ga met ons mee op deze ontdekkingsreis en leer over Tetrahydrothiofeen, waar we zullen proberen licht te werpen op de meest relevante aspecten ervan en ons zullen verdiepen in de betekenis ervan in de hedendaagse wereld.
| Tetrahydrothiofeen | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van tetrahydrothiofeen
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C4H8S | |||
| IUPAC-naam | thiolaan | |||
| Andere namen | thiacyclopentaan, tetramethyleensulfide, THT | |||
| Molmassa | 88,17132 g/mol | |||
| SMILES | C1CCSC1
| |||
| InChI | 1/C4H8S/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2
| |||
| CAS-nummer | 110-01-0 | |||
| EG-nummer | 203-728-9 | |||
| PubChem | 1127 | |||
| Wikidata | Q412118 | |||
| Beschrijving | kleurloze vloeistof met een onaangename geur | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H225 - H302 - H312 - H315 - H319 - H332 - H412 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P210 - P273 - P280 - P305+P351+P338 | |||
| EG-Index-nummer | 613-087-00-0 | |||
| VN-nummer | 2412 | |||
| ADR-klasse | Gevarenklasse 3 | |||
| LD50 (muizen) | (inhalatie) 26,7[1] mg/kg | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 1,00 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | −96 °C | |||
| Kookpunt | 119-121[2] °C | |||
| Vlampunt | 12 °C | |||
| Zelfontbrandings- temperatuur | 200 °C | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| log(Pow) | 1,8 | |||
| Brekingsindex | 1,5000-1,5014[2] | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Tetrahydrothiofeen (meestal afgekort tot THT) is een heterocyclische verbinding met als brutoformule C4H8S. De stof is het verzadigde derivaat van het onverzadigde thiofeen. Het is een vluchtige, heldere, kleurloze vloeistof met een sterke onplezierige geur.
Synthese
Tetrahydrothiofeen kan gesynthetiseerd worden door reactie van tetrahydrofuraan met waterstofsulfide.[3]
Toepassingen
Tetrahydrothiofeen wordt toegepast om aardgas te voorzien van een geur.[4] Zonder deze toevoeging zou het voor gebruik bewerkte aardgas nagenoeg reukloos zijn. De concentratie in Nederland bedraagt 18 mg/m³; dit komt overeen met ongeveer 1 druppel per twee kubieke meter gas.
In veel andere landen gebruikt men voor dit doel ethaanthiol, maar deze stof is corrosief zodat hij na verloop van tijd de gasleidingen aantast. Verder kan men door gewenning het vermogen verliezen om ethaanthiol te ruiken, en veroorzaakt deze stof hoest, tranende ogen en hoofdpijn.
Naast de toepassing als aardgasadditief wordt tetrahydrothiofeen gebruikt als oplosmiddel, als insecticide en als afweermiddel voor motten. Het is een tussenstof bij de productie van het oplosmiddel sulfolaan.
Externe links
tetrahydrothiofeen - International Chemical Safety Card- (en) Gegevens van tetrahydrothiofeen in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
- (en) MSDS van tetrahydrothiofeen
- ↑ G. Carlucci et al., J. Chromatog. 287, 425 (1984)
- ↑ a b Merck 13,9291
- ↑ I. A. Sharipova, Kh. M. Nasyrov, A. Kh. Sharipov, and M. F. Mazitov, "Synthesis of Tetrahydrothiophene from Tetrahydrofuran and Hydrogen Sulfide", Russian J. Org. Chem. 36(1), 105 (2000)
- ↑ D. K. Mulliner, Proc., Opec. Sect., Am. Gas Assoc. D, 27 (1974)