Pyrimidine
In dit artikel zullen we het onderwerp Pyrimidine onderzoeken, dat de afgelopen jaren de aandacht en interesse van veel mensen heeft getrokken. Sinds zijn opkomst heeft Pyrimidine aanleiding gegeven tot een reeks debatten en reflecties op verschillende gebieden, wat een aanzienlijke impact heeft gehad op de hedendaagse samenleving en cultuur. In deze tekst zullen we dieper ingaan op de vele facetten en dimensies die Pyrimidine karakteriseren, de relevantie ervan in de huidige context analyseren en nieuwe perspectieven bieden die uitnodigen tot reflectie en dialoog.
| Pyrimidine | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van pyrimidine
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C4H4N2 | |||
| IUPAC-naam | pyrimidine | |||
| Andere namen | 1,3-diazine | |||
| Molmassa | 80,08796 g/mol | |||
| SMILES | C1=CN=CN=C1
| |||
| InChI | 1/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H
| |||
| CAS-nummer | 289-95-2 | |||
| EG-nummer | 206-026-0 | |||
| PubChem | 9260 | |||
| Wikidata | Q207722 | |||
| Beschrijving | Kleurloze tot oranjekleurige vloeistof | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H226 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | geen | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos-oranje | |||
| Dichtheid | 1,02 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | 19 °C | |||
| Kookpunt | 123–124 °C | |||
| Goed oplosbaar in | water, ethanol, di-ethylether | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Pyrimidine is een organische base die bestaat uit een heterocyclische aromatische ring met twee stikstofatomen. De stof is de basis voor de groep derivaten die ook als pyrimidines aangeduid worden. Hierbij zijn een of meer waterstofatomen uit het pyrimidine vervangen door andere groepen, zoals alkyl- of arylgroepen.
Samen met de purines zijn de pyrimidines belangrijke elementen waaruit nucleïnezuren zijn opgebouwd. De naam komt van het Oudgriekse πῦρ (pur, vuur) en de soortnaam amidine, omdat Ernst Ludwig Pinner in 1885 de stof voor het eerst maakte uit ethylacetoacetaat en een amidine.
De in DNA en RNA voorkomende derivaten van pyrimidine zijn: