Pyrethrine

In de wereld van vandaag is Pyrethrine een onderwerp geworden dat van groot belang is voor een breed spectrum van mensen. Of we het nu hebben over het belang van voeding voor de gezondheid, de strijd voor mensenrechten, technologische vooruitgang of het vieren van een speciale datum, Pyrethrine biedt eindeloze mogelijkheden. In dit artikel zullen we verschillende aspecten onderzoeken die verband houden met Pyrethrine, van de oorsprong ervan tot de impact ervan op de hedendaagse samenleving. We zullen analyseren hoe Pyrethrine in de loop van de tijd is geëvolueerd, evenals de uitdagingen en kansen die het momenteel biedt. Ga met ons mee op deze fascinerende reis door Pyrethrine en ontdek alles wat dit thema te bieden heeft!

Pyrethrine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van pyrethrine I
Structuurformule van pyrethrine I
Structuurformule van pyrethrine II
Structuurformule van pyrethrine II
Algemeen
CAS-nummer (Pyrethrine I) 121-21-1
(Pyrethrine II) 121-29-9
Wikidata Q282970
Waarschuwingen en veiligheids­maatregelen
SchadelijkMilieugevaarlijk
Waarschuwing
H-zinnen H302 - H312 - H332 - H410
EUH-zinnen geen
P-zinnen P273 - P280 - P501
LD50 (ratten) > 2000 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatie­toestand vloeibaar
Kleur lichtgeel
Dichtheid 0,797 g/cm³
Kookpunt 193-245 °C
Vlampunt 73 °C
Zelfontbrandings- temperatuur 225 °C
Dampdruk 0,06 Pa
Goed oplosbaar in organische oplosmiddelen
Onoplosbaar in water
Viscositeit 2,8 Pa·s
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Pyrethrine (ISO-naam) is een insecticide dat meestal uit zes structureel analoge verbindingen bestaat. Het is een gewasbeschermingsmiddel van natuurlijke oorsprong (GNO). De stof komt voor in de olieklieren op de vruchten van de vaste plant Chrysanthemum cinerariaefolium syn. Tanacetum cinerariaefolium, die hiervoor geteeld wordt in Kenia.

Structuur

Er zijn zes soorten verbindingen:

Pyrethrine I en II zijn verwante esters met een kern van cyclopropaan. Het zijn vloeibare stoffen, die door oxidatie snel hun werking verliezen.[1]

Werking

Pyrethrinen zijn neurotoxinen die op het zenuwstelsel van alle insecten inwerken, dus ook op die van nuttige insecten, zoals bijen. In lage dosering zijn ze insectenwerend. Ze zijn schadelijk voor vissen, maar zijn veel minder schadelijk voor zoogdieren en vogels dan veel synthetische insecticiden. Ze zijn niet-persistent en worden in de natuur en door blootstelling aan licht of zuurstof gemakkelijk afgebroken.

De chemische structuur is de basis voor veel synthetische insecticiden, pyrethroïde genoemd, zoals cyfluthrin, permethrin en cypermethrin.

Piperonylbutoxide wordt aan de meeste producten met pyrethrinen toegevoegd in de verhouding van 1 op 4 of 5. Het is op zichzelf geen bestrijdingsmiddel, maar versterkt (synergie) de werking van pyrethrinen, omdat het de afbraak hiervan remt. Sesamex is een andere synergist die hetzelfde effect heeft. Piperonylbutoxide kan bij inname van hogere doseringen schade aan de lever en de nieren veroorzaken.

  • (en) Gegevens van Pyrethrine I in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
  • (en) Gegevens van Pyrethrine II in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA