In de wereld van vandaag heeft Natriumhydride de aandacht getrokken van miljoenen mensen over de hele wereld. Of het nu vanwege de impact ervan op de samenleving, de relevantie ervan in het professionele veld of de internationale invloed ervan is, Natriumhydride is vandaag de dag een essentieel gespreksonderwerp geworden. Vanaf het begin tot de evolutie ervan heeft Natriumhydride een sleutelrol gespeeld in de levens van talloze individuen. In dit artikel zullen we het belang en de impact van Natriumhydride in verschillende contexten gedetailleerd onderzoeken, met als doel een breder perspectief te bieden op dit onderwerp dat vandaag de dag zo relevant is.
Natriumhydride | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Dispersie van natriumhydride in minerale olie
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | NaH | |||
Molmassa | 23,998 g/mol | |||
SMILES | .
| |||
InChI | 1S/Na.H
| |||
CAS-nummer | 7646-69-7 | |||
PubChem | 24758 | |||
Wikidata | Q407924 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H228 - H260 - H314 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P210 - P233 - P231+P232 - P280 - P370+P378 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | wit | |||
Dichtheid | 1,396 g/cm³ | |||
Smeltpunt | (ontleedt) 425 °C | |||
Onoplosbaar in | benzeen, koolstofdisulfide | |||
Brekingsindex | 1,470 | |||
C |
36,4 J/mol·K | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Natriumhydride is een anorganisch zout bestaande uit natrium en waterstof. In zuivere toestand is het een witte vaste stof, die bij contact met water ontleedt in natriumhydroxide en waterstofgas gevormd worden:
De vaste stof kan gemakkelijk aan de lucht ontbranden. Daarom wordt de stof doorgaans als een dispersie in minerale olie verhandeld.
Natriumhydride wordt bereid door de directe reactie van gesmolten natrium met waterstofgas:
Wanneer natriumhydride wordt opgelost in een geschikt oplosmiddel, zoals DMF, dissocieert het in ionen, waarbij het hydride (H−) wordt vrijgesteld. Binnen de organische chemie wordt natriumhydride gebruikt als sterke base. Het wordt gebruikt als vervanger van natriumamide gezien de lagere reactiviteit met water. Het wordt gebruikt voor het deprotoneren van verschillende organische verbindingen, zoals alcoholen, thiolen, fenolen en pyrazolen. Het kan worden vervangen door minder nucleofiele basen, zoals lithiumdi-isopropylamide (LDA) en lithiumbis(trimethylsilyl)amide.