Delépine-reactie

Tegenwoordig is Delépine-reactie een onderwerp van groot belang en dat grote belangstelling in de samenleving wekt. Het belang van Delépine-reactie komt tot uiting in de impact ervan op verschillende aspecten van het dagelijks leven, van wetenschap en technologie tot cultuur en menselijke relaties. In dit artikel zullen we de verschillende facetten van Delépine-reactie en de invloed ervan op de moderne wereld diepgaand onderzoeken. Vanaf de oorsprong tot de huidige evolutie zullen we ons verdiepen in de complexiteit van Delépine-reactie en proberen licht te werpen op de aspecten die het zo fascinerend en invloedrijk maken. Door middel van analyse, onderzoek en getuigenissen willen we een brede en verrijkende visie bieden op Delépine-reactie, waarbij we de lezer uitnodigen om na te denken en hun eigen begrip van dit onderwerp, dat zo aanwezig is in onze realiteit, in twijfel te trekken.

De Delépine-reactie is een organische reactie die in 1895 werd beschreven door de Franse scheikundige Stéphane Marcel Delépine.[1][2] Ze behelst de vorming van een primair amine door de reactie van een aryl- of alkylhalogenide (1) met hexamethyleentetramine (hexamine, 2), gevolgd door ontleding van het gevormde quaternair ammoniumzout (3) met een zure oplossing in alcohol:

Het ammoniumzout bindt zes moleculen water en vormt daarbij formaldehyde (5). Met een oplossing van zoutzuur in ethanol verkrijgt men het hydrochloridezout van het amine (4); door neutralisering met een sterke base zoals natriumhydroxide bekomt men het vrije amine.

Een voorbeeld van deze reactie is de synthese van 2-broomallylamine uit 2,3-dibroompropeen.[3]

De reactie heeft als voordelen dat ze selectief is voor het primaire amine zonder nevenreacties, en dat de reactieomstandigheden relatief mild zijn.

Zie ook