Corrine

In dit artikel zullen we de impact van Corrine op verschillende aspecten van de hedendaagse samenleving onderzoeken. Van zijn invloed op de populaire cultuur tot zijn relevantie in de politiek en de economie heeft Corrine een belangrijke stempel gedrukt op de moderne wereld. Door middel van een gedetailleerde analyse zullen we de vele rollen en facetten onderzoeken die Corrine in de recente geschiedenis heeft gespeeld, evenals de relevantie ervan in de huidige context. Vanaf zijn opkomst op het wereldtoneel tot zijn evolutie door de jaren heen is Corrine een onderwerp van constante belangstelling en debat geweest, en dit artikel probeert een alomvattend beeld te bieden van de impact ervan op de hedendaagse samenleving.

Corrine
Structuurformule en molecuulmodel
structuurformule
Algemeen
Molecuul­formule C19H22N4
IUPAC-naam corrine
Molmassa 306,41 g/mol
SMILES
N=1C=4CCC=1\C=C2/NC(CC2)C\5CC/C(C=C3\CC/C(=N3)/C=4)=N/5
InChI
1S/C19H22N4/c1-3-14-10-16-5-7-18(22-16)19-8-6-17(23-19)11-15-4-2-13(21-15)9-12(1)20-14/h9-11,18-19,22H,1-8H2/b12-9-,15-11-,16-10-
CAS-nummer 262-76-0
PubChem 6438343
Wikidata Q120384
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Corrine is een heterocyclische verbinding met een structuur die verwant is aan de porfyrinering. Ze bestaat ook uit vier aan elkaar gekoppelde, gereduceerde pyrroolgroepen (een tetrapyrrool), maar een van de bruggen ertussen is een rechtstreekse verbinding. In vergelijking met porfyrine is er dus een koolstofatoom minder in de ringstructuur.

De corrine-ring komt voor in cobalamines (vitamine B12), waarin het de kern vormt van de ligand van het kobaltatoom.

Vanwege de ontbrekende dubbele bindingen in de pyrroolgroepen is corrine in tegenstelling tot porfyrine niet aromatisch. Corrolen zijn de aromatische versies van de corrines.