Chromosoom 1
In de wereld van vandaag is Chromosoom 1 een onderwerp van toenemende belangstelling en debat geworden. Met zijn impact op verschillende gebieden, zoals de samenleving, economie en cultuur, heeft Chromosoom 1 de aandacht getrokken van mensen van alle leeftijden en contexten. Vanaf het ontstaan tot aan de huidige evolutie heeft Chromosoom 1 eindeloze meningen, onderzoek en reflecties gegenereerd die de implicaties ervan proberen te begrijpen en analyseren. In dit artikel zullen we de verschillende aspecten onderzoeken die verband houden met Chromosoom 1, van de implicaties ervan in het dagelijks leven tot de invloed ervan op de mondiale besluitvorming.mnopqrstuvwxyzabcdefghijklmn
Chromosoom 1 is een chromosoom in het menselijk lichaam dat ongeveer 245 miljoen basenparen DNA bevat. Het staat voor 7,25 tot 8 procent van het totale DNA in cellen.
Op chromosoom 1 bevinden zich naar wordt aangenomen anno 2008 ongeveer 131 genen die de oorzaak van een ziekte kunnen vormen.
Te herleiden aandoeningen
Aanleg voor onder meer de volgende aandoeningen is te herleiden tot een fout (een verkeerde structuur of aantal basenparen) op chromosoom 1:
- 1q21.1-deletiesyndroom
- 1q21.1-duplicatiesyndroom
- aangeboren staar
- een vorm van huidkanker (melanoom)
- doofheid
- ziekte van Gaucher
- darmkanker
- het syndroom van Muckle-Wells
- twee vormen van prostaatkanker
- een milde vorm van het syndroom van Usher
- een vroegtijdige vorm van de ziekte van Alzheimer
- TAR-syndroom
- syndroom van Skraban-Deardorff
- ORNL.gov - Human Genome Project Information
- Starincollege.com - HUGO (gearchiveerd op archive.org)
· 
· 