Cadaverine

In dit artikel gaan we dieper in op het onderwerp Cadaverine en hoe dit verschillende delen van de samenleving heeft beïnvloed. Sinds zijn opkomst heeft Cadaverine de aandacht getrokken van zowel experts als fans, waardoor debatten en controverses over de implicaties ervan zijn ontstaan. Door de jaren heen is Cadaverine geëvolueerd en aangepast aan de veranderingen van de moderne wereld, en heeft het alles beïnvloed, van politiek en economie tot populaire cultuur en entertainment. Door middel van deze analyse zullen we verschillende aspecten onderzoeken die verband houden met Cadaverine, om het belang en de betekenis ervan vandaag de dag te begrijpen.

Cadaverine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van cadaverine
Structuurformule van cadaverine
Algemeen
Molecuul­formule C5H14N2
IUPAC-naam pentaan-1,5-diamine
Andere namen 1,5-pentaandiamine,
1,5-diaminopentaan,
pentamethyleendiamine
Molmassa 102,17806 g/mol
SMILES
C(CCN)CCN
InChI
1S/C5H14N2/c6-4-2-1-3-5-7/h1-7H2
CAS-nummer 462-94-2
EG-nummer 207-329-0
PubChem 273
Wikidata Q161555
Waarschuwingen en veiligheids­maatregelen
Corrosief
Gevaar
H-zinnen H314
EUH-zinnen geen
P-zinnen P280 - P305+P351+P338 - P310
LD50 (ratten) > 2000 mg/kg
Fysische eigenschappen
Dichtheid 0,870 g/cm³
Smeltpunt 9 °C
Kookpunt 178-180 °C
Vlampunt 62 °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Cadaverine (IUPAC-naam: pentaan-1,5-diamine) is een organische verbinding met als brutoformule C5H14N2. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een indringende geur. Ze ontstaat bij het rotten van dierlijk weefsel. De stof is een toxisch[1] diamine dat structureel verwant is aan putrescine (1,4-butaandiamine).

Geschiedenis

Zowel cadaverine als putrescine werden in 1885 door de arts Ludwig Brieger in Berlijn ontdekt.

Biologisch voorkomen

Cadaverine is het decarboxyleringsproduct van het aminozuur lysine.

De stof is niet alleen bekend van het rottingsproces. In kleine hoeveelheden wordt het ook in levende organismen gevormd. De stof is gedeeltelijk verantwoordelijk voor de geur van urine en sperma.

Klinische betekenis

Bij patiënten met een storing in het lysine-metabolisme worden soms verhoogde concentraties cadaverine in de urine gemeten.

Toxicologie en veiligheid

In grote hoeveelheden is cadaverine toxisch. In ratten is een lage acute toxiciteit van meer dan 2000 mg/kg lichaamsgewicht.[2]

  • (en) Gegevens van cadaverine in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA