7-dehydrocholesterol
In de wereld van vandaag is 7-dehydrocholesterol een relevant onderwerp geworden dat van groot belang is voor een breed publiek. Of het nu komt door de impact ervan op de samenleving, de historische relevantie ervan of de invloed ervan op de populaire cultuur, 7-dehydrocholesterol is een onderwerp dat blijft zorgen voor debat en controverse. Vanaf zijn oorsprong tot zijn evolutie in de hedendaagse wereld heeft 7-dehydrocholesterol de aandacht getrokken van academici, experts, enthousiastelingen en nieuwsgierigen. In dit artikel zullen we alle aspecten met betrekking tot 7-dehydrocholesterol grondig onderzoeken en een uitgebreid en gedetailleerd overzicht bieden waarmee de lezer het belang en de relevantie ervan in de wereld van vandaag beter kan begrijpen.
| 7-Dehydrocholesterol | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
De structuurformule van 7-dehydrocholesterol. De tweede ring in het molecuul kan openbreken onder invloed van ultraviolet licht.
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | ||||
| IUPAC-naam | Cholesta-5,7-dien-3β-ol | |||
| Andere namen | *(3S,10R,13R,17R)-10,13-Dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopentafenanthren-3-ol
| |||
| Molmassa | 384,638 g/mol | |||
| SMILES | Smiles[1]
| |||
| CAS-nummer | 434-16-2 | |||
| PubChem | 57648485 | |||
| Wikidata | Q139350 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| EG-Index-nummer | 207-100-5 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Smeltpunt | [2]148–152 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
7-dehydrocholesterol is een sterolverbinding die vrij voorkomt in het bloedplasma als precursor van vitamine D3 (cholecalciferol). Omdat 7-dehydrocholesterol onder invloed van ultraviolet licht wordt omgezet in vitamine D3, wordt het geclassificeerd als een provitamine. Het komt ook voor in de melk van diverse zoogdieren.[3] In insecten is 7-dehydrocholesterol een precursor van het hormoon ecdyson dat nodig is voor de ontwikkeling tot een volwassen individu.[4] De stof werd ontdekt door Nobelprijswinnaar Adolf Windaus.
De synthese van vitamine D3 vindt plaats in aanwezigheid van uv B-straling, dat meestal alleen doordringt tot in de epidermis van de menselijke huid.[a] De hoogste absorptie van 7-dehydrocholesterol ligt bij golflengtes tussen 290 en 320 nanometer en dus zal de productie van vitamine D3 vooral bij deze golflengtes plaatsvinden. De twee belangrijkste factoren die synthese hiervan bepalen zijn de hoeveelheid (intensiteit) en kwaliteit (geschikte golflengte) van het uv-licht.[5] Een andere factor is de hoeveelheid 7-dehydrocholesterol die al in de huid aanwezig is.
Zie ook
- Voetnoten
- ↑ Preciezer gezegd het stratum basale (kiemlaag) en het stratum spinosum.[5]
- Referenties
- ↑ Smiles: O4C/C3=C/C=C1\(CC2(1CC2(C)CCCC(C)C)C)3(C)CC4
- ↑ Productinformatie in de Online catalogus van Sigma Aldrich, geraadpleegd op 4 september 2021.
- ↑ (en) "7-dehydrocholesterol." The American Heritage Stedman's Medical Dictionary. Houghton Mifflin Company, 2002. 21 Jan. 2007. Answers.com
- ↑ (en) Ed Yong (2012), Thanks to one gene, this fly needs a cactus to escape Neverland Not Exactly Rocket Science
- ↑ a b (en) Norman, Anthony W. (1998) Sunlight, season, skin pigmentation, vitamin D, and 25-hydroxyvitamin D:integral components of the vitamin D endocrine system. Am J Clin Nutr;67:1108–10. Gearchiveerd op 10 april 2008.