2-butyn
In de wereld van vandaag is 2-butyn een onderwerp van voortdurend debat en discussie geworden. Vanaf het begin tot het heden heeft 2-butyn grote invloed gehad op verschillende aspecten van de samenleving, cultuur, technologie en politiek. De impact ervan is zo groot geweest dat er aanleiding is gegeven tot een verscheidenheid aan meningen en perspectieven, waardoor een voortdurende uitwisseling van ideeën en argumenten is ontstaan. In dit artikel zullen we het belang van 2-butyn en de invloed ervan op verschillende gebieden in detail onderzoeken, waarbij we de implicaties ervan in de loop van de tijd en de relevantie ervan in de huidige context analyseren.
| 2-butyn | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van 2-butyn
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C4H6 | |||
| IUPAC-naam | 2-butyn | |||
| Andere namen | but-2-yn, crotonyleen, dimethylacetyleen | |||
| Molmassa | 54,0904 g/mol | |||
| SMILES | CC#CC
| |||
| InChI | 1S/C4H6/c1-3-4-2/h1-2H3
| |||
| CAS-nummer | 503-17-3 | |||
| EG-nummer | 207-962-2 | |||
| PubChem | 10419 | |||
| Wikidata | Q209336 | |||
| Beschrijving | Kleurloze en vluchtige vloeistof | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H224 - H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P210 - P261 - P305+P351+P338 | |||
| VN-nummer | 1144 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 0,691 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | −32,2 °C | |||
| Kookpunt | 26,95 °C | |||
| Brekingsindex | 1,3893 | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
2-butyn, dimethylacetyleen of crotonyleen (C4H6) is een alkyn. Het is een kleurloze en vluchtige vloeistof met een onaangename en indringende geur. 2-butyn is een isomeer van 1-butyn.
Synthese
2-butyn kan gesynthetiseerd worden door de SN2-reactie tussen methyljodide en propynylnatrium (het natriumzout van propyn):[1]
Hierna wordt het reactiemengsel afgekoeld tot −78 °C met droogijs, waardoor kristallisatie van zowel 2-butyn als natriumjodide optreedt. Door toevoegen van water lost het natriumjodide op en kan 2-butyn als olieachtige vloeistof gedecanteerd worden.
Toepassingen
2-butyn kan gepolymeriseerd worden. Verder is de drievoudige binding reactief genoeg om additiereacties met halogenen aan te gaan.
Externe link
- (en) Gegevens van 2-butyn in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
- ↑ (en) G.B. Heisig & H.M. Davis (1935) - Physical Constants of Dimethylacetylene, J. Amer. Chem. Soc., 57 (2), pp. 339-340. Gearchiveerd op 18 oktober 2019.